Lääketieteellinen Portaali. Sairaus, Oireet, Hoito
T√§rkein ¬Ľ Sairaudet ¬Ľ Useat toistetaan

Useat toistetaan

Karin Kaas, toimittaja

Kiinnostus perinnöllisen taudin havaitsemiseen ja ehkäisemiseen on suuri tanskalaisten keskuudessa. 85 prosenttia haluaa tietää, ovatko he käytettävissä sairaudessa, jossa hoito on käytettävissä, mutta 56 prosenttia haluaa tietää sen, vaikka hoitoa ei olisi.

Uusi & terveellinen uutiskirje
- uusi tieto terveydestänne -

Tämä artikkeli on tehty Sairausvakuutus "Tanska". Se on osa uutiskirjettä Nyt & Sundt, joka on tuotettu yhteistyössä health-rootin kanssa.
Uutiskirje on ilmainen ja julkaistaan ‚Äč‚Äčjoka nelj√§nnes Tanskan j√§senille,
Jos olet rekisteröitynyt.
Voit rekisteröityä
.

Joillekin, jotka haluavat tietää, onko heidät hävitettävä tietylle taudille, vastaus voi olla geeni. Mutta kaukana kaikesta. Vaikka tällä hetkellä noin 5 000 perinnöllistä tautia voidaan havaita genealogiassa, jäljellä on vielä jonkin verran jäljellä. He eivät myöskään perinnöllisiä sairauksia, voi itse asiassa tehdä jotain siitä, löydetäänkö henkilö, kun taas toisille on mahdollista ehkäistä tauti. Ja sitten geneettinen restaurointi on mielenkiintoisempaa.

Tämä sisältää useita syöpätauteja, joissa eri geenimutaatiot paljastavat, onko sinulla riski saada erityinen syöpä. Esimerkiksi perinnöllinen rintasyöpä, munasarjasyöpä, kohdun syöpä, suolistosyöpä ja äidin syöpä. Jos lempeä paljastaa tietyt geenimutaatiot (muutokset geeneissä), se tarkoittaa, että olet todennäköisesti perinnöllinen syöpä.

Kivesten yksi BRCA-positiivinen, se tarkoittaa, että sinulla on mutaatio nimeltään BRCA, riski sairastua rintasyöpään, munasarjasyövän tai munanjohtimet, ja se lisää eturauhassyövän riskiä.

Vain harvat syöpätapaukset ovat perinnöllisiä

Se on vain pieni osa vuosittain noin 30 000 uutta syöpätapausta, jotka ovat perinnöllisiä - noin viisi prosenttia. Valtaosa syöpätauteista johtuu muista tekijöistä, kuten ympäristöstä ja elämäntavoista, ja noin 10 prosenttia syöpätapauksista tapahtuu spontaanisti - eli selittämättä miksi.

Joitakin perinnöllisiä syöpätapauksia voi kuitenkin löytää kevyesti, ja lääkärit voivat yrittää estää syöpää aiheuttavan - mutta turvallisuutta ei ole.

Jopa radikaaleimmilla menetelmillä, kuten tasaisten rintojen poistamisella, et voi olla 100 prosenttia. Turvallisuus sanoo, että perinnöllisten syöpätautien harjoittaja ei koskaan saa rintasyöpää. Vaara pienenee kuitenkin huomattavasti samalla tavoin kuin kaikilla muilla naisilla.

Mainos (lue alla)

Edellytykset Gentestille

Ei voi vain päästä kadulta ja pyytää korjaamaan kaikki perinnölliset syövät. On täytettävä useita ehtoja, ja tie alusta loppuun voi olla pitkä. Tämä kertoo Rigshospitaletin kliinisen genetiikan klinikasta, joka on yksi paikoista maassa, jossa kansanterveyspalvelut tekevät tällaisesta geneettisestä sairaudesta, professori Anne-Marie Gerdes.

Ensinnäkin on oltava kohtuullinen epäily, esimerkiksi rintasyöpä läheisessä perheessä. Se on lääkäri, joka alun perin arvioi, onko syytä testata ja jos hänet katsotaan, siirtyä johonkin maan viidestä geneettisestä klinikasta.

Tässä on tehty sukututkimus, joka paljastaa rintasyövän perheessä. Se voi olla pitkä prosessi, jossa sinun on hankittava ennätyksiä ja sitten lääkäri arvioi, onko syytä toistaa. Onko arvio, geeni tehdään perheenjäsenellä, jolla on tai on ollut rintasyöpä. Jos löydät geenivirheen perheesi jäsenen kanssa, koko perhe tarjoaa sinulle mahdollisuuden testata.

Ei kukaan kiitos lempeimmistä

Tiedot koetteluista ja haitoista täyttävät paljon kurssilla. Se tarjosi geenitutkimus on ensin hyvin perillä siitä, mitä se tarkoittaa, jos testi paljastaa, että olet erityinen geenimutaatio, joten hän on tehnyt selväksi, mitä hän aikoo tehdä hänen tietämättään.

Ja kaikki eiv√§t sano kyll√§ ‚Äč‚Äčtestattavaksi, kertoo Anne-Marie Gerdes. Jotkut sanovat ei, kun heille ilmoitetaan etuuksista ja haitoista, ja on my√∂s perheenj√§seni√§, jotka sanovat ei.

Mutta ei ole epäilystäkään siitä, että perinnöllisten tautien tuntemus lisääntyy. Rigshospitaletissa on viimeisten vuosien aikana ollut 10 prosentin kasvu kyselyjen määrästä, ja kuva on sama muualla maassa.

Testi on yksinkertainen ja yksi on testattava kerran, koska mutaatio on synnynnäinen. Testi koostuu verikokeesta, jota analysoidaan etsimääsi tiettyä geenimutaatiota varten.Rintasyövän kutsui BRCA1 ja BRCA2-geenit, ja siellä on mutaatio niistä (BRCA-positiivinen), jolloin se suuresti lisääntynyt riski saada rintasyöpä, munasarjat ja munanjohtimet.

Anne-Marie Gerdes korostaa, että geenit ja geneettinen testaus on monimutkainen alue, ja viesti potilaalle, että hän on BRCA-positiivinen ei ole sama kuin sanomalla, että saat rintasyövän.

"Voimme sanoa, että riski kasvaa huomattavasti. Emme voi myöskään sanoa, että saat rintasyövän, kun saavutat 40, mutta rintasyöpäriski lisääntyy 30-70-vuotiaana. Lähempänä emme voi tulla, sanoo Anne-Marie Gerdes.

Jos testattu BRCA-positiivisia, sinulle tarjotaan mennä vuosittaisen tarkastuksen, johon kuuluu mammografia rintasyövän ja ultraääni ja verikoe munasarjasyöpä, miten testata tietyn albumiini / proteiinin pitoisuutta veressä.

Jos sinulla on geenimutaatio, joka altistaa rintasyöpä, voi mennä valvontaan mies on 30 vuotta, ja niin kauan kuin haluat, mutta naiset, missä et ole löytänyt mutaatioita mutta jotka kuuluvat korkean riskin perhe voi saada mammografiassa kunnes saa 50 ja jatka sitten seulontaohjelmaa, joka sisältää kaikki naiset.

Lopuksi nainen voi valita tehd√§√§n ennaltaehk√§isev√§√§ leikkausta poistamalla rinnat ja / tai munasarjat ja munanjohtimet. Toimenpide v√§hent√§√§ merkitt√§v√§sti riski√§, ‚Äč‚Äčmutta sit√§ ei ole t√§ysin eliminoitu. T√§m√§ johtuu siit√§, ett√§ leikkauksen j√§lkeen saattaa olla mikroskooppinen rintakudos. T√§ss√§ maassa 100 naisen tutkimus on osoittanut, ett√§ kolme on kehitt√§nyt rintasy√∂v√§n, vaikka ne olisivat poistaneet rinnat. Tilastollinen ep√§varmuus on kuitenkin suuri, koska suhteellisen v√§h√§n naisia ‚Äč‚Äčon toiminut. Et voi k√§ytt√§√§ kuvaa laskemalla, kuinka paljon yksil√∂n riski rintasy√∂v√§n kehittymisest√§ ennaltaehk√§isev√§st√§ leikkauksesta huolimatta on.

Perinnöllisten sairauksien hellävaraisuus suoritetaan kotona yksin julkisella sektorilla. Matka internetissä paljastaa kuitenkin, että on olemassa tarjouksia geenitestien eri palveluntarjoajiin - Tanskan ja ulkomaiset - mutta se ei todellakaan ole jotain, että lääkärit suosittelevat. Ensinnäkin, et tiedä, kuinka turvallinen nämä testit, ja toiseksi, on muistettava, että geenitesti ei ole diagnoosi, jossa saat tietää, mikä on vialla. Se on ennustustyökalu, joka voi näyttää, mitä voit joutua tekemisiin. Kolmanneksi ja erityisesti, se ei ole neuvoja julkisten klinikoiden eduista ja haitoista, jotka tapahtuvat kasvoista kasvoihin.

Geenin hyödyt ovat ilmeiset: yksi vähentää syöpää. Mutta on myös haittoja. Sisältää elävät tietäen, että syövän riski kasvaa ehkä monta vuotta. Sinun täytyy mennä sairaalaan tarkastettavaksi, ja aika tällaiselle valvonnalle ja vastaus odotusaikaan voivat olla rullata. Sosioekonomisista syistä voi myös olla haittoja. Se ei voi vapaasti tehdä geneettinen testaus ja käynnistää valvonta, ja niissä tapauksissa, joissa poistaminen terveiden elinten ilman tietää varmasti, onko geenimutaatio olisi antanut rintasyövän riski ylihoito.

Mainos (lue alla)

Kenelle voi viitata geneettiseen neuvontaan?

Voit ottaa yhteyttä oman lääkärisi kanssa geneettisen neuvontakeskuksen mainitsemiseen, jos Yksi seuraavista esimerkeistä sopii tilanteeseesi:

  • On kaksi tai useampia rintasy√∂p√§tapausta ennen ik√§ 50 √§itisi kanssa, sisarukset tai tytt√§ri√§ (ensimm√§isen asteen sukulaiset).
  • Ensimm√§isess√§ asteen sukulaisissa on kolme rintasy√∂p√§tapausta, joissa v√§hint√§√§n yksi oli sairaus ennen 50-vuotiaita.
  • Naimattomien sukulaisten v√§lill√§ on kaksi tai useampia rintasy√∂p√§tapauksia is√§n tai veljen kautta, toisin sanoen. jopa mummo, nopea tai jopa veljen tytt√§ret.
  • Sinulla on l√§heinen perheenj√§sen rintasy√∂p√§√§n jo 40-vuotiaana.
  • Sinulla on perheenj√§sen, jolla on ollut sy√∂p√§ molemmissa reneiss√§.
  • Perheess√§ on mies, jolla on rintasy√∂p√§.
  • Sinulla on perheenj√§sen, jolla on ollut sek√§ rinta- ett√§ munasarjasy√∂p√§.
  • On olemassa kaksi tai useampia munasarjasy√∂v√§n tapaisia ‚Äč‚Äčtai munasarjasy√∂p√§tapauksia perheess√§.
  • BRCA1: ssa tai BRCA2: ssa on havaittu geenimutaatio perheess√§.
  • Rintasy√∂p√§ on l√∂ydetty ja on huolissaan siit√§, onko se peritty

Mikä on geneettinen neuvonta?

| Geneettinen neuvonta tarkoittaa, että laaditaan perhepuu, jossa kaikki sairaat ja terveet sukulaiset kirjataan. Järjestelmä muodostaa perustan riskinarvioinnille. Tämän perusteella lääkäri arvioi, onko sinulla suurempi riski saada rintasyöpä ja mahdollisesti tarjota sukututkimusta. Gentesten koostuu yhden perheen tutkimuksesta, jolla on tai on ollut tauti

Mainos (lue alla)

Lue lisää REQUIRED ja GENTEST

  • Sy√∂p√§ ja perint√∂

  • Kuinka yleinen on rintasy√∂p√§?

  • Miksi saat munasarjasy√∂v√§n?
  • Sy√∂v√§n kohdennettu hoito


Jos Pidit Artikkelin Ja, On Jotain Lisättävää, Jakaa Ajatuksia. On Erittäin Tärkeää Tietää Mielipiteenne!

Lisää Kommentti